България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ceva sante animale - Мелатонин - имплант - 18 mg/имплант - дзвиски, овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

прилагане върху кожата - Дихлорвос - разтвор за кожа - 35 g/100 ml - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

chanelle pharmaceutical manufacturing limited - Празиквантел, Пирантел, Фебантел - таблетка - 175 mg/таблетка, 175 mg/таблетка, 525 mg/таблетка - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Вирус репродуктивно & респираторно синдром (РРСС), инактивированная, щам p120 - инжекционна емулсия - ≥ 2.5 log10 if - прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

virbac - Цефалексина (като монохидрат) - интрамамарна суспензия - 200 mg/спринцовка - крави

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - Имунни серуми и имуноглобулини - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. Вижте раздели 4. 4 и 5.

България - български - Adama

adama - Суспензионен концентат (СК) - 100 г/л изопиразам + 40 г/л дифеноконазол - Фунгициди

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

fatro s.p.a. - Моксидектин - прах и разтворител за инжекционна суспензия - 100 mg/g - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratoires biové - praziquantel, pyrantel embonate, fenbendazol - таблетка - 50 mg; 144 mg; 200 mg/ таблетка - кучета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - Антинеопластични средства - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.